Explorations en biochimie médicale : cas cliniques (tome 2) Interprétations et orientations diagnostiques

La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie médicale, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, l’assistance à la procréation, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l’exécution et l’interprétation des examens de laboratoire.

Le tome 2 des Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 61 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L’ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient.

Tout comme le tome 1, le présent ouvrage vient s’adosser au livre Explorations en biochimie médicale : interprétations et orientations diagnostiques, coordonné par Dominique Bonnefont-Rousselot, Jean-Louis Beaudeux et Philippe Charpiot : toutes les explorations à utiliser pour l’étude des grandes fonctions physiologiques et des pathologies qui y sont associées.

Liste des abréviations
Valeurs biologiques usuelles chez l’adulte
Avant-propos
Cas 1 Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19 (R.Prevel, S.Labrouche-Colomer)
Cas 2 Acidose respiratoire aiguë : BPCO (R.Prevel, S.Labrouche-Colomer)
Cas 3 Acidose respiratoire chronique et BPCO (M.Balduyck, P.Gervois, F.Zerimech)
Cas 4 Alcalose respiratoire (E.Tellier)
Cas 5 Intoxication au monoxyde de carbone (E.Tellier)
Cas 6 Intoxication aux « poppers » (N.Delcourt, N.Franchitto)
Cas 7 Hyperhydratation extracellulaire (S.Séronie-Vivien)
Cas 8 Déshydratation extracellulaire pure (E.Tellier)
Cas 9 Déshydratation globale (S.Séronie-Vivien)
Cas 10 Diabète insipide (S.Séronie-Vivien)
Cas 11 Syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) (S.Séronie-Vivien)
Cas 12 Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD) (M.Sakka, D.Bonnefont-Rousselot)
Cas 13 Insuffisance hépatocellulaire aiguë (M.Sakka, D.Bonnefont-Rousselot)
Cas 14 Encéphalopathie hépatique – Cirrhose post-VHC (É.Bigot-Corbel)
Cas 15 Cirrhose alcoolique (É.Bigot-Corbel)
Cas 16 Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive (C.Ferraro-Peyret, D.Goncalves)
Cas 17 Hépatite auto-immune (C.Ferraro-Peyret, D.Goncalves)
Cas 18 Diabétique qui devient insuffisant rénal (K.Chikh, S.Séronie-Vivien, C.Tournois-Hirzel)
Cas 19 Transplanté rénal (bilan avant transplantation) (C.Tournois-Hirzel, É.Canivet)
Cas 20 Transplanté rénal (suivi post‑transplantation) (C.Tournois-Hirzel, É.Canivet)
Cas 21 Ostéomalacie (D.Borderie, S.Kamel)
Cas 22 Ostéoporose post‑ménopausique (S.Kamel, D.Borderie)
Cas 23 Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D (D.Borderie, S.Kamel)
Cas 24 Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique (S.Kamel, D.Borderie)
Cas 25 Sclérose en plaques (É.Bigot-Corbel)
Cas 26 Maladie de Parkinson (A.Fourier)
Cas 27 Dégénérescence lobaire fronto‑temporale (A.Fourier)
Cas 28 Maladie de Creutzfeldt-Jakob (A.Fourier)
Cas 29 Traumatisme crânien (L.Glady, J.-M.Lessinger)
Cas 30 Diabète et hémoglobinopathie (C.Renoux, L.Rami-Arab, G.Lacape-Magnol, C.Ferraro-Peyret)
Cas 31 Hyperlipoprotéinémie de type IV (L.Metzinger, B.Leininger)
Cas 32 Lp(a) élevée chez un sujet jeune (A.Gallo, D.Bonnefont-Rousselot)
Cas 33 Crise de goutte aiguë (D.Borderie)
Cas 34 Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) (D.Borderie)
Cas 35 Glycogénose de type V – Maladie de McArdle (É.Raynaud de Mauverger)
Cas 36 Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase) (A.Imbart, J.-F.Benoist)
Cas 37 Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique (A.Imbart, J.-F.Benoist)
Cas 38 Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) (A.Imbard, J.-F.Benoist)
Cas 39 Rhabdomyolyse (R.Garnotel)
Cas 40 Diagnostic de retard pubertaire (L.Bermont)
Cas 41 Retard pubertaire : traitement et suivi (L.Bermont)
Cas 42 Forme classique d’un bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2) (A.-L.Le Lepvrier, S.Séronie-Vivien, F.Ziegler)
Cas 43 Acromégalie (L.Bermont)
Cas 44 Hyperprolactinémie (L.Bermont)
Cas 45 Prééclampsie et pathologie néonatale (J.Boulanger, M.-L.Bats, L.Glady, J.-M.Lessinger)
Cas 46 HELLP syndrome (R.Garnotel)
Cas 47 Hypertension artérielle gravidique (B.Baudin)
Cas 48 Inflammation aiguë : infection bactérienne (L.Glady, J.-M.Lessinger)
Cas 49 Inflammation chronique et cancer (L.Glady, J.-M.Lessinger)
Cas 50 Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) (P.Lefèvre, J.-M.Lessinger)
Cas 51 Polyarthrite rhumatoïde (PR) (D.Borderie)
Cas 52 Lupus érythémateux systémique (C.Ferraro-Peyret, D.Goncalves)
Cas 53 Sarcoïdose (B.Baudin)
Cas 54 Rectocolite hémorragique (C.Ferraro-Peyret, D.Goncalves)
Cas 55 Carence martiale (S.Séronie-Vivien)
Cas 56 Hémochromatose génétique (S.Séronie-Vivien)
Cas 57 Polyglobulie de Vaquez (G.Garcia, S.Labrouche-Colomer)
Cas 58 Myélome multiple (B.Leininger, J.Broseus, P.Feugier, C.Moulin)
Cas 59 Amylose (S.Guillou)
Cas 60 Mucoviscidose de l’adulte (R.Garnotel)
Cas 61 Cancer : recherche de mutations (D.Reita, É.Guérin, J.-M.Lessinger)
Index

Cet ouvrage s’adresse aux étudiants en biologie médicale, médecine, pharmacie, école de sage-femme, d’infirmier(ère) ou de technicien(ne) de laboratoire, et sera également très utile aux enseignants de biochimie et de biologie clinique et à l’ensemble des professionnels en exercice, qu’ils soient biologistes ou cliniciens.