Guide de chimie médicinale et médicaments
Conception, structure, synthèse, pharmacochimie, mode d'action et activité des médicaments

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Ce Guide de chimie médicinale et médicaments offre une vaste documentation consacrée aux principes actifs d'intérêt thérapeutique et intègre selon les sujets abordés, des notions de physiopathologie, de biologie de chimie, de pharmacochimie avec le mode d'action, l'activité et les indications des médicaments.
L'ouvrage comporte vingt chapitres. Le premier aborde les différentes voies de recherche de nouvelles molécules bioactives. Les dix neufs autres chapitres sont consacrés aux grandes familles thérapeutiques, avec la structure chimique et les méthodes de préparation d'un chef de file particulier ou d'un groupe de médicaments importants. Organisé de façon concise et facile à consulter, l'ouvrage poursuit les objectifs suivants :
- Aider les étudiants à mieux suivre l'enseignement de la chimie médicinale (chimie thérapeutique) et mettre à leur disposition les éléments à acquérir sur les grandes familles pharmacothérapeutiques et sur les médicaments importants.
- Mettre à la disposition des chercheurs, des professionnels de la santé et de toute personne intéressée par le domaine du médicament, une source de documentation utile à l'exercice d'une activité dans l'industrie, l'hôpital ou à l'officine.
Ce guide bénéficie de la longue expérience d'enseignant, de chercheur et de spécialiste du médicament de l'auteur.
Avant-propos III
Abréviations V
Chapitre 1
Chimie médicinale et découverte médicamenteuse

1.1. Introduction 1
1.2. Voies de découverte et d’optimisation médicamenteuse 3
1.2.1. Synthèse d’analogues structuraux 4
1.2.2. Préparation d’homologues et de vinylogues 8
1.2.3. Autres méthodes physico-chimiques 9
1.2.4. Récepteurs et médicaments 13
1.2.5. Enzymes et médicaments 14
1.2.6. Canaux ioniques et médicaments 16
1.2.7. Stéréo-isomérie et médicaments 17
1.2.8. Modélisation moléculaire 24
1.3. Relations quantitatives entre la structure et l’activité 25
1.3.1. Méthode de Hansch 26
1.3.2. Méthode de Topliss 26
1.4. Caractéristiques pharmacocinétiques : absorption, distribution, métabolisme, élimination (ADME) 27
1.5. Nouveaux développements et perspectives thérapeutiques 30
1.5.1. Thérapie génique 30
1.5.2. Génie génétique 31
1.5.3. Anticorps monoclonaux (AcM) 32
1.5.4. Thérapeutique antisens 36
1.6. Les essais cliniques 37
1.7. Plan général d’étude des médicaments 37
1.7.1. Définition 37
1.7.2. 38
1.7.3. Essai 38
1.7.4. Emploi 39
Références bibliographiques 39
Chapitre 2
Médicaments antiseptiques

2.1. Généralités 43
2.2. Dérivés minéraux et organo-minéraux 44
2.2.1. Chlore, hypochlorites et générateurs d’acide hypochloreux 44
2.2.2. Iode et dérivés organo-iodés antiseptiques 46
2.2.3. Peroxyde d’hydrogène, peroxydes, persels 47
2.2.4. Dérivés de l’argent 49
2.2.5. Dérivés du mercure 49
2.3. Dérivés organiques antiseptiques 52
2.3.1. Aldéhydes 52
2.3.2. Phénols et dérivés 53
2.3.3. Tensioactifs cationiques et anioniques 58
2.3.4. Amidines, biguanides, polyamines 62
2.3.5. Urées 63
2.3.6. Colorants 64
2.3.7. Alcools (R-OH) 64
2.3.8. Oxyde d’éthylène et dérivés 64
Chapitre 3
Produits de contraste et d’imagerie

3.1. Généralités 67
3.2. Produits de contraste iodés employés en radiologie 67
3.2.1. Huiles iodées 68
3.2.2. Suspensions de composés iodés de la 4-pyridone finement cristallisés 69
3.2.3. Produits à élimination rénale ou hépatique 69
3.3. Sulfate de baryum, Ph 76
3.4. Produits d’imagerie par résonance magnétique (IRM) 77
3.4.1. Complexes du gadolinium 77
3.4.2. Oxydes de fer 78
3.4.3. Dérivés comportant du manganèse 79
3.5. Produits destinés à l’échographie 79
3.6.  Produits destinés à la scintigraphie 80
3.7. Anticorps monoclonaux destinés au diagnostic 81
Référence bibliographique 81
Chapitre 4
Médicaments de l’appareil digestif

4.1. Médicaments de l’ulcère 83
4.1.1. Généralités 83
4.1.2. Antihistaminiques H2 85
4.1.3. Inhibiteurs de la pompe à protons 88
4.1.4. Prostaglandines 90
4.1.5. Autres médicaments antiulcéreux (anciens) 91
4.1.6. Considérations thérapeutiques 92
4.2. Topiques gastro-intestinaux (antiacides) 93
4.2.1. Dérivés de l’aluminium 93
4.2.2. Dérivés du magnésium et du calcium comme topiques et antiacides 94
4.2.3. Polymères 95
4.3. Cholagogues et cholérétiques 95
4.3.1. Cholagogues 95
4.3.2. Cholérétiques 96
4.4. Purgatifs et laxatifs 97
4.4.1. Laxatifs de lest 97
4.4.2. Laxatifs émollients ou tensioactifs 98
4.4.3. Laxatifs lubrifiants 98
4.4.4. Laxatifs osmotiques 98
4.4.5. Laxatifs stimulants ou irritants 99
4.5. Anti-inflammatoires rectocoliques 101
4.6. Antilithiasiques biliaires 102
4.7. Antiémétiques et modificateurs de la motricité digestive 103
Références bibliographiques 103
Chapitre 5
Médicaments modificateurs des métabolismes

5.1. Médicaments du métabolisme phosphocalcique 105
5.1.1. Vitamines D et métabolites 105
5.1.2. Généralités 105
5.1.3. Calcithérapie 106
5.1.4. Médicaments correcteurs des hypercalcémies 108
5.1.5. Médication phosphatée minérale et organique 111
5.2. Médicaments régulateurs de la glycémie 117
5.2.1. Généralités : diabète et régulation de la glycémie 117
5.2.2. Médicaments potentialisant la sécrétion d’insuline 120
5.2.3. Biguanides 126
5.2.4. Inhibiteurs des α-glucosidases 127
5.2.5. Thiazolidinediones (glitazones) 129
5.2.6. Inhibiteurs de l’aldose réductase 130
5.2.8. Autres traitements adjuvants 131
5.2.9. Médication hyperglycémiante 132
5.2.10. Les édulcorants 132
5.3. Normolipémiants 136
5.3.1. Généralités 136
5.3.2. Principaux médicaments hypolipémiants 138
5.3.3. Considérations thérapeutiques 147
5.4.  Acides aminés 148
5.4.1. Généralités 148
5.4.2. Acides aminés et dérivés d’intérêt thérapeutique 152
5.5.  Hypo-uricémiants et uricosuriques 156
5.5.1. Généralités 156
5.5.2. Principaux médicaments 156
5.5.3. Hypo-oxaluriques : succinimide 160
5.6. Vitamines et dérivés 160
5.6.1. Vitamines hydrosolubles 161
5.6.2. Vitamines liposolubles 172
5.6.3. Vitamines D (calciférols) et métabolites 178
5.7. Médicaments de l’obésité 182
5.7.1. Généralités : l’obésité 182
5.7.2. Principaux médicaments 183
Références bibliographiques 187
Chapitre 6
Médicaments de l’hémostase

6.1. Généralités 189
6.2. Médicaments de l’hémostase primaire : antiagrégants 190
6.2.1. Généralités 190
6.2.2. Principaux antiagrégants 192
6.3. Médicaments de la coagulation 196
6.3.1. Vitamines K 196
6.3.2. Antivitamines K anticoagulantes 200
6.3.3. Autres inhibiteurs de la coagulation 205
6.4. Fibrinolytiques et antifibrinolytiques 209
6.4.1. Généralités sur le système fibrinolytique 209
6.4.2. Fibrinolytiques (thrombolytiques) 209
6.4.3. Antifibrinolytiques 210
Références bibliographiques 211
Chapitre 7
Médicaments du système cholinergique

7.1. Généralités 213
7.2. Parasympathomimétiques (cholinomimétiques, acétylcholinomimétiques) 217
7.2.1. Parasympathomimétiques directs 217
7.2.2. Parasympathomimétiques indirects 219
7.3. Parasympatholytiques (anticholinergiques) 221
7.3.1. Parasympatholytiques (anticholinergiques) classiques : groupe atropine et satellites 221
7.3.2. Parasympatholytiques (anticholinergiques) et spasmolytiques de synthèse 224
7.4. Médicaments ganglioplégiques 234
Chapitre 8
Médicaments du système adrénergique

8.1. Sympathomimétiques 235
8.1.1. Généralités : catécholamines 235
8.1.2. Dérivés des catécholamines 240
8.1.3. Aminoalcools non phénoliques : groupe de l’éphédrine 246
8.1.4. Autres dérivés 247
8.2. Antagonistes des récepteurs dopaminergiques 248
8.3. Inhibiteurs des récepteurs adrénergiques 248
8.3.1. Bêta-bloquants 249
8.3.2. Alpha-bloquants 254
8.3.4. Alpha-bloquants naturels et d’hémisynthèse 255
8.3.5. Alpha et bêta-bloquants 257
Références bibliographiques 257
Chapitre 9
Médicaments du système cardiovasculaire

9.1. Antiangoreux (médicaments de l’angine de poitrine) 259
9.1.1. Dérivés nitreux 259
9.1.2. Esters nitriques de polyols 260
9.1.3. Sydnonimines 263
9.1.4. Autres antiangoreux 264
9.2. Antihypertenseurs 267
9.2.1. Bêta-bloquants 268
9.2.2. Alpha-bloquant 268
9.2.3. Diurétiques 269
9.2.4. Antihypertenseurs centraux 280
9.2.5. Vasodilatateurs directs 283
9.2.6. Inhibiteurs calciques 285
9.2.7. Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) 292
9.2.8. Antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine II 299
9.2.9. Inhibiteurs de la rénine 300
9.2.10. Autres antihypertenseurs 301
9.3. Antiarythmisants 303
9.3.1. Généralités 303
9.3.2. Médicaments antibradycardisants 303
9.3.3. Médicaments de l’hyperexcitabilité 303
9.4. Médicaments de l’insuffisance cardiaque congestive 312
9.4.1. Principaux médicaments 312
9.4.2. Hétérosides cardiotoniques 312
9.4.3. Inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE) 312
9.5. Vasculoprotecteurs et veinotoniques 313
9.5.1. Généralités 313
9.5.2. Dérivés de la γ-Pyrone : chromone, flavone et dérivés 314
9.5.3. Dérivés de l’α-Pyrone : coumarine, chromane, flavane
et dérivés 316
9.5.4. Autres dérivés à tropisme vasculaire 318
Références bibliographiques 318
Chapitre 10
Médicaments du système immunitaire

10.1. Généralités 319
10.2. Histamine et antihistaminiques H1 (au sens classique) 322
10.2.1. Série de l’éthylènediamine 323
10.2.2. Série de l’éthanolamine (éthers) 328
10.2.3. Dérivés de la propylamine 329
10.2.4. Autres antihistaminiques 330
10.2.5. Classement des antihistaminiques H1 334
10.3. Médicaments immunomodulateurs 334
10.3.1. Généralités 334
10.3.2. Principaux médicaments immunodépresseurs 336
10.3.3. Médication immunostimulante 341
Chapitre 11
Médicaments du système bronchopulmonaire

11.1. Médicaments de l’asthme 343
11.1.1. Théophylline et autres dérivés de la purine 346
11.1.2. Sympathomimétiques β2 350
11.1.3. Anticholinergiques (rappel) 352
11.1.4. Glucocorticoïdes 353
11.1.5. Antagonistes des récepteurs des leucotriènes (LT) 355
11.1.6. Médicaments préventifs de la crise d’asthme 357
11.1.7. Autres traitements antiasthmatiques 358
11.2. Antitussifs (médicaments de la toux) 359
11.2.1. Antitussifs d’action centrale 359
11.2.2. Antitussifs périphériques 360
11.2.3. Bronchodilatateurs 360
11.2.4. Antitussifs divers 361
11.2.5. Antiseptiques pulmonaires 362
11.2.6. Modificateurs des sécrétions bronchiques 363
11.3. Analeptiques respiratoires 365
Références bibliographiques 365
Chapitre 12
Médicaments du système nerveux central

12.1. Généralités 367
12.2. Classification des psychotropes 367
12.3. Hypnotiques (somnifères) 368
12.3.1. Généralités 368
12.3.2. Principaux groupes d’hypnotiques 369
12.3.3. Considérations thérapeutiques 376
12.4. Médication anticonvulsivante (anti-épileptique) 377
12.4.1. Généralités 377
12.4.2. Uréido-uréines (anticonvulsivants anciens) 378
12.4.3. Médicaments gabaergiques directs et indirects 380
12.4.4. Autres antiépileptiques 382
12.4.5. Considérations thérapeutiques 385
12.4.6. Classement de quelques antiépileptiques 385
12.5. Tranquillisants (anxiolytiques) 386
12.5.1. Esters carbamiques (carbamates) 386
12.5.2. Benzodiazépines 387
12.5.3. Autres anxiolytiques 397
12.6. Antipsychotiques (neuroleptiques) 398
12.6.1. Phénothiazines neuroleptiques 399
12.6.2. Autres neuroleptiques tricycliques 409
12.6.3. Butyrophénones 412
12.6.4. Benzamides (orthoanisamides, orthopramides) 414
12.6.5. Neuroleptiques atypiques 417
12.6.6. Considérations thérapeutiques 420
12.7. Thymoanaleptiques — antidépresseurs 420
12.7.1. Généralités 420
12.7.2. Inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) 421
12.7.3. Antidépresseurs tricycliques 424
12.7.4. Antidépresseurs de la deuxième génération 430
12.7.5. Les antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine 431
12.7.6. Antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et d’autres neuromédiateurs 434
12.7.7. Antidépresseurs atypiques 434
12.8. Noo-analeptiques (stimulant la vigilance) 436
12.8.1. Amphétamine et dérivés apparentés 436
12.8.2. Autres noo-analeptiques 441
12.8.3. Nootropes 441
12.9. Psychorégulateurs 442
12.9.1. Les sels de lithium 442
12.10. Antiparkinsoniens 443
12.10.1. Généralités 443
12.10.2. Médication dopaminergique 443
12.10.2. Inhibiteurs de la MAO de type B 449
12.10.3. Inhibiteurs de la catéchol-O-méthyl-transférase (COMT) 449
12.10.4. Anticholinergiques 450
12.11. Anti-émétiques et modificateurs de la motricité digestive 451
12.11.1. Généralités 451
12.11.2. Antagonistes des récepteurs de la dopamine 453
12.11.3. Antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine 455
12.11.4. Autres dérivés 456
12.11.5. Considérations thérapeutiques 457
12.12. Médicaments de la migraine 458
12.12.1. Généralités 458
12.12.2. Médicaments de la crise de migraine 458
12.12.3. Traitements de fond de la migraine 461
12.12.4. Autres médicaments de la migraine 461
12.13. Autres médicaments en rapport avec le SNC 463
12.13.1. Médicaments de la dépendance alcoolique 463
12.13.2. Médicaments de la dépendance tabagique 464
12.13.3. Médicaments des maladies dégénératives du système nerveux 465
Chapitre 13
Médicaments analgésiques

13.1. Généralités 471
13.2. Morphine et analgésiques centraux 473
13.2.1. Alcaloïdes de l’opium et dérivés 473
13.2.2. Analgésiques centraux de synthèse 479
13.3. Analgésiques non morphiniques (analgésiques antipyrétiques) 493
13.3.1. Anilides et paracétamol 493
13.3.2. Dérivés du pyrazole 496
13.3.3. Antalgiques dérivés de la 4-aminoquinoléine 497
13.4. Anti-inflammatoires non stéroïdiens et antirhumatismaux 498
13.4.1. Généralités 498
13.4.2. Anti-inflammatoires inhibiteurs des cyclo-oxygénases 1 et 2 501
13.4.3. Anti-inflammatoires inhibiteurs
de la cyclo-oxygénase 2 (COX-2) 512
13.4.4. Antirhumatismaux agissant sur d’autres facteurs 513
13.4.5. Considérations thérapeutiques 514
13.5. Myorelaxants 515
Références bibliographiques 517
Chapitre 14
Médicaments des troubles endocriniens

14.1. Généralités sur les stéroïdes 519
14.2. Matières premières employées en synthèse des hormones
stéroïdes 521
14.2.1. Stérols 521
14.2.2. Génines et autres dérivés employés en synthèse des stéroïdes 522
14.2.3. Acides biliaires 522
14.3. Généralités sur les hormones stéroïdes 524
14.4. OEstrogènes et anti-oestrogènes 529
14.5. Androgènes et antiandrogènes – Anabolisants 543
14.5.1. Généralités 543
14.5.2. Androgènes 545
14.5.3. Antiandrogènes et traitement de la pathogénie androgéno-dépendante 547
14.5.4. Anabolisants 548
14.6. Progestatifs et antiprogestatifs 551
14.6.1. Progestérone et dérivés de synthèse 551
14.6.2. Antiprogestérones 563
14.7. Hormones corticosurrénales (corticostéroïdes) 563
14.7.1. Généralités 563
14.7.2. Réactions chimiques et analytiques générales 564
14.7.3. Minéralocorticoïdes 566
14.7.4. Glucocorticoïdes 567
14.8. Hormones thyroïdiennes et anthyroïdiens 585
14.8.1. Généralités 585
14.8.2. Hormones thyroïdiennes et dérivés 586
14.8.3. Antithyroïdiens 588
Références bibliographiques 590
Chapitre 15
Médicaments anti-infectieux

15.1. Généralités sur les médicaments anti-infectieux 591
15.1.1. Principaux groupes d’anti-infectieux 591
15.1.2. Classement selon l’origine et la structure chimique 592
15.1.3. Classement des antibactériens selon le mode d’action 593
15.1.4. Principaux germes pathogènes pour l’homme 593
15.2. Sulfamides antibactériens – Antifoliniques et associations 594
15.2.1. Sulfamides ayant un substituant aliphatique 596
15.2.2. Sulfamides ayant un substituant hétérocyclique 596
15.3. Dérivés nitrés hétérocycliques 601
15.3.1. Nitrofuranes 601
15.3.2. Nitro-imidazoles 602
15.4. Oxyquinoléines 604
15.5. Quinolones et analogues structuraux 606
15.5.1. Quinolones et analogues de première génération 606
15.5.2. Quinolones et analogues de seconde génération (fluoroquinolones) 607
15.6. Antibiotiques à groupe bêtalactame (bêtalactamines) 611
15.6.1. Considérations structurales 611
15.6.2. Pénicillines 611
15.6.3. Céphalosporines 623
15.6.4. Inhibiteurs des bêtalactamases 635
15.7. Chloramphénicol et dérivés 638
15.8. Aminosides (aminoglycosides) 641
15.8.1. Aminosides ayant la streptidine comme génine 644
15.8.2. Aminosides ayant la 2-désoxy-D-streptamine comme génine 645
15.9. Tétracyclines 650
15.10. Macrolides 654
15.10.1. Macrolides vrais 655
15.10.2. Macrolides apparentés 660
15.11. Polypeptides 662
15.12. Phosphonates 663
15.13. Fusidamines 664
15.14. Glycopeptides 665
15.15. Oxazolidinones 665
15.16. Antituberculeux 666
15.16.1. Antituberculeux majeurs 666
15.16.2. Antituberculeux mineurs ou d’appoint 673
15.17. Antifongiques 673
15.17.1. Antifongiques naturels 674
15.17.2. ntifongiques de synthèse 676
15.17.3. Antifongiques d’appoint 682
15.18. Médicaments antiviraux 682
15.18.1. Généralités 682
15.18.2. Médicaments du virus de l’immunodéficience humaine
(VIH) 683
15.18.3. Autres médicaments antiviraux 694
15.19. Médicaments antiparasitaires 702
15.19.1. Médicaments des helminthiases (antihelminthiques) 702
15.19.2. Médicaments des maladies à protozoaires 708
15.20. Médicaments de la lèpre (antilépreux) 719
15.20.1. Généralités 719
15.20.2. Principaux dérivés 720
Références bibliographiques 721
Chapitre 16
Médicaments anticancéreux

16.1. Généralités 723
16.2. Produits agissant sur l’ADN 724
16.2.1. Agents alkylants ou alcoylants 724
16.2.2. Méthylhydrazines 734
16.2.3. Mitomycine 735
16.2.4. Agents provoquant la rupture de l’ADN 736
16.3. Inhibiteurs des topo-isomérases 736
16.3.1. Généralités 736
16.3.2. Agents intercalants 737
16.3.3. Ellipticines 742
16.3.4. Podophyllotoxine et dérivés hémisynthétiques 743
16.3.5. Dérivés de la camptothécine 744
16.4. Antimétabolites 745
16.4.1. Antifoliques 745
16.4.2. Antimétabolites des bases pyrimidiques et puriques 747
16.4.3. Nucléosides antitumoraux 748
16.4.4. Nucléotides antitumoraux 751
16.5. Médicaments agissant sur la tubuline (agents antimitotiques) 751
16.5.1. Alcaloïdes de la petite pervenche (Cataranthus roseus) 752
16.5.2. Dérivés des taxanes (taxoïdes) 753
16.6. Agents à effets divers 754
16.7. Chimiothérapie des cancers hormono-dépendants 757
16.8. Photochimiothérapie des cancers 763
16.9. Anticancéreux ciblant la signalisation cellulaire 766
16.10. Thérapeutiques d’appoint en cancérologie 769
16.10.1. Analogues de la somatostatine 769
16.10.2. Facteurs de croissance hématopoïétique 771
16.10.3. Médicaments chimio-radioprotecteurs 771
16.11. Perspectives thérapeutiques 772
Références bibliographiques 773
Chapitre 17
Médicaments de l’anesthésie et de la réanimation

17.1. Cocaïne et anesthésiques locaux de synthèse 775
17.1.1. Cocaïne (stupéfiant) 775
17.1.2. Anesthésiques locaux de synthèse 777
17.2. Gaz médicaux 784
17.3. Anesthésiques généraux 785
17.3.1. Introduction 785
17.3.2. Anesthésiques généraux administrés par inhalation 786
17.3.3. Anesthésiques généraux administrés par voie IV 788
17.3.4. Autres anesthésiques généraux 789
17.3.5. Analgésiques centraux employés en anesthésie 790
17.4. Curarisants 790
17.4.1. Curares non dépolarisants ou cholinolytiques (pachycurares) 790
17.4.2. Curares dépolarisants ou cholinomimétiques (leptocurares) 795
17.5. Médicaments employés au cours de certaines intoxications et en réanimation 796
17.6. Médicaments des états de choc 798
Références bibliographiques 798
Chapitre 18
Eicosanoïdes et prostaglandines

18.1. Généralités 799
18.2. Prostaglandines à visée thérapeutique 801
18.2.1. Prostaglandines utilisées en gynécologie et obstétrique 801
18.2.2. Prostaglandines à activité cardio-vascuculaire 802
18.2.3. Antiulcéreux 803
18.2.4. Prostaglandines utilisées dans le traitement du glaucome (collyre) 803
Chapitre 19
Médicaments destinés à l’urologie

19.1. Médicaments de l’adénome de la prostate 805
19.1.1. Alpha-bloquants à tropisme urologique 806
19.1.2. Inhibiteurs de la 5-alpha-réductase 808
19.2. Traitements inducteurs de l’érection 809
19.2.1. Prostaglandines 809
19.2.2. Inhibiteurs de la phosphodiestérase du type 5 (PD5) 810
19.3. Médicaments des spasmes urinaires 812
Références bibliographiques 814
Chapitre 20
Médicaments utilisés en dermatologie

20.1. Généralités 815
20.2. Principaux médicaments 816
20.2.1. Dérivés du calcitriol 816
20.2.2. Rétinoïdes 816
20.2.3. Photochimiothérapie 820
20.2.4. Autres stratégies thérapeutiques 822
20.3. Protecteurs cutanés 822
Références bilbliographiques 823
Index 825
Serge Kirkiacharian est professeur émérite de la Faculté de pharmacie de l’université Paris-Sud (Paris XI), docteur d’État ès sciences physiques, pharmacien Chef de service honoraire des Hôpitaux de Paris. Il a poursuivi des recherches au CNRS puis en milieu universitaire. Ses travaux concernent la mise au point de molécules bioactives anticancéreuses, antivirales et hypocholestérolémiantes, la synthèse totale de substances naturelles et diverses applications des hydrures et des boranes en synthèse organique et chimie médicinale. Il est titulaire de divers prix, dont la médaille d’or Kapitza de l’Académie des sciences naturelles de Russie.