Perforierende Keratoplastik, Softcover reprint of the original 1st ed. 1994 Differentialdiagnose und Therapie postoperativer Komplikationen

Die perforierende Keratoplastik ist ein Eingriff, dessen langfristiger Erfolg maßgeblich von einer kompetenten Nachbehandlung abhängt.
Die genaue Kenntnis der möglichen postoperativen Komplikationen ist deshalb unverzichtbar für Ihre tägliche Praxis.

Hier bietet Ihnen das Buch eine zuverlässige Informationsquelle, in der Sie klare Antworten auf Ihre praktischen Fragestellungen erhalten.

Ihre Vorteile:
o Praxisgerechte Darstellung der postoperativen Komplikationen einschließlich seltener und spät auftretender Probleme, der Differential-Diagnose und Therapie
o Erstklassiges farbiges Bildmaterial aus dem umfangreichen Fundus der Keratoplastik-Sprechstunde der Universität Köln
o Klare, systematische Gliederung und knappe, präzise Texte, die Ihnen das schnelle Nachschlagen erleichtern

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1 Einleitung.- 1.1 Immunologische Transplantatschäden.- 1.1.1 Literaturübersicht.- 1.1.2 Pathogenese.- 1.1.3 Disponierende Faktoren, prozentuale Häufigkeit.- 1.1.3.1 Immunreaktion und beidseitige Keratoplastik.- 1.2 Nichtimmunologische Oberflächenveränderungen.- 1.3 Glaukom.- 1.4 Rezidiv der Grunderkrankung.- Literatur.- 2 Epitheliale Komplikationen.- 2.1 Immunologische Genese.- 2.2 Nichtimmunologische Genese.- 2.2.1 Benetzungsstörungen.- 2.2.2 Medikamentös-toxische Schäden.- 2.2.3 Mechanische Schäden.- 2.3 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 2.1–2.21.- 3 Subepitheliale Komplikationen.- 3.1 Immunologische Genese.- 3.2 Nichtimmunologische Genese.- 3.3 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 3.1–3.6.- 4 Stromale Komplikationen.- 4.1 Immunologische Genese.- 4.1.1 Subepitheliale Infiltrate.- 4.1.2 Oberflächliche Einschmelzungen.- 4.1.3 Akute Stromaeinschmelzung, „Stromanekrose“.- 4.2 Nichtimmunologische Genese.- 4.2.1 Fadeninfiltrate, kristalline infektiöse Keratopathie.- 4.2.2 Erregerbedingtes Ulkus.- 4.3 Differentialdiagnose.- 4.3.1 Subepitheliale Infiltrate.- 4.3.2 Oberflächliche Einschmelzungen.- 4.3.3 Kristalline Keratopathie.- 4.3.4 Stromanekrose.- Literatur.- Abbildungen 4.1–4.7.- 5 Endotheliale Komplikationen.- 5.1 Immunologische Genese.- 5.1.1 Endothelfunktion und Immunreaktion.- 5.1.2 Endotheliale Immunreaktion, Verlaufsformen.- 5.1.2.1 Fokal-progressiv.- 5.1.2.2 Diffus.- 5.2 Nichtimmunologische Genese.- 5.2.1 Endothelzellverlust (Umverteilung).- 5.2.2 Epitheleinwachsung.- 5.3 Differentialdiagnose.- 5.3.1 Linienförmige Endothelveränderungen.- 5.3.2 Diffuse Form der endothelialen Immunreaktion — Iritis — herpetische Iritis.- Literatur.- Abbildungen 5.1–5.13.- 6 Rezidiv der Grunderkrankung.- 6.1 Hereditäre Dystrophien.- 6.1.1 Stromale Dystrophien.- 6.1.1.1 Granuläre (bröcklige) Dystrophie (Bucklers I, Groenouw I).- 6.1.1.2 Gitterförmige Dystrophie (Bucklers III, Biber-Haab-Dimmer).- 6.1.1.3 Makuläre (fleckige) Dystrophie (Groenouw II, Bücklers II).- 6.1.2 Reis-Bücklerssche Hornhautdystrophie.- 6.1.3 Hintere polymorphe Hornhautdystrophie.- 6.2 Keratokonus.- 6.3 Degenerationen.- 6.3.1 Salzmannsche Hornhautdegeneration.- 6.4 Herpes.- 6.5 Keratomalazie bei Kollagenosen.- 6.6 Differentialdiagnose.- 6.6.1 Granuläre Dystrophie.- 6.6.2 Herpes und herpetiforme Veränderungen der Transplantatoberfläche.- Literatur.- Abbildungen 6.1–6.10.- 7 Glaukom.- 7.1 Akute postoperative Drucksteigerung.- 7.2 Chronisches Sekundärglaukom.- 7.3 Glaukom in Kombination mit entzündlichen Veränderungen und Kortikosteroiden.- 7.4 Glaukomdiagnose.- 7.5 Differentialdiagnose.- Literatur.- Abbildungen 7.1–7.3.- 8 Spätkomplikationen.- 8.1 Immunologische Genese.- 8.1.1 Epitheliale Immunreaktion.- 8.1.2 Subepitheliale Infiltrate.- 8.1.3 Stromanekrose.- 8.1.4 Endotheliale Immunreaktionen.- 8.1.4.1 Späte endotheliale Khodadoust-Linie.- 8.1.4.2 Diffus verteilte Präzipitate.- 8.2 Nichtimmunologische Genese.- 8.2.1 Epithel und oberflächliches Stroma.- 8.2.2 Bakterielle/mykotische Keratitis.- 8.2.3 Herpetische Keratitis.- 8.2.4 Spätkomplikationen durch Kontaktlinsen.- 8.3 Operative Eingriffe und Spätkomplikation.- 8.3.1 Fadenentfernung.- 8.3.2 Intraokulare Eingriffe.- 8.4 Epitheleinwachsung.- 8.5 Linsentrübungen.- 8.6 Mooren’s Ulcer.- 8.7 Pseudoexfoliation.- Literatur.- Abbildungen 8.1–8.13.- 9 Therapie.- 9.1 Systemische Therapie.- 9.1.1 Immunosuppressiva.- 9.1.1.1 Kortikosteroide.- 9.1.1.2 Azathioprin.- 9.1.1.3 Zyklosporin.- 9.1.2 Virustatika.- 9.1.3 Antibiotika.- 9.1.4 Antiglaukomatosa.- 9.2 Lokaltherapie.- 9.2.1 Immunosuppressiva.- 9.2.1.1 Kortikosteroide.- 9.2.1.2 Zyklosporin.- 9.2.2 Virustatika.- 9.2.3 Antibiotika, Antimykotika.- 9.2.4 Antiglaukomatosa.- 9.2.5 Gleitmittel.- 9.2.6 Kontaktlinsen.- 9.3 Therapie bei speziellen Komplikationen.- 9.3.1 Immunreaktion.- 9.3.1.1 Epitheliale Immunreaktion.- 9.3.1.2 Subepitheliale Infiltrate.- 9.3.1.3 Immunologische Stromareaktion/„Abstoßungsreaktion“.- 9.3.1.4 Endotheliale Immunreaktion.- 9.3.2 Nichtimmunologisch.- 9.3.2.1 Oberflächenstörungen.- 9.3.2.2 Nichtimmunologische Stromaveränderungen.- 9.3.2.3 Endothel — Iritis.- 9.3.3 Kammerwasser.- 9.3.4 Glaukom.- 9.3.4.1 Konservative Therapie.- 9.3.4.2 Operative Therapie.- Literatur.