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Lupus érythémateux

Langue : Français

Auteurs :

Couverture de l’ouvrage Lupus érythémateux
Le lupus érythémateux est une maladie chronique qui résulte d'un dérèglement multifactoriel du système immunitaire et qui illustre parfaitement le concept de maladie auto-immune systémique. Affection aux symptômes multiples elle se déclare le plus souvent par des manifestations cutanées ou articulaires mais elle peut toucher n'importe quel organe. De par la complexité de son diagnostic et de son traitement le lupus érythémateux est une maladie parfois grave dont le diagnostic et la prise en charge font appel à un grand nombre de spécialités médicales : dermatologie rhumatologie médecine interne néphrologie hématologie pédiatrie biologie médicale mais aussi parfois pneumologie cardiologie gastro-entérologie...

Ce livre didactique organisé sous la forme de mises au point et d'interrogations que le professionnel de santé est amené à se poser propose :


- un ancrage diagnostique et thérapeutique par des mises au point dans la première partie offrant un rappel de la physiopathologie du lupus érythémateux de ses manifestations cliniques et biologiques et de son traitement ;


- un approfondissement des différentes manifestations des situations particulières et des complications que peut présenter le patient lupique : lupus chez l'enfant grossesse et lupus risque infectieux ostéonécrose ischémie cutanée douleurs abdominales etc. ;


- une évaluation des multiples traitements chaque symptôme nécessitant une cure spécifique. Les syndromes plus rares associés au lupus comme le syndrome d'Evans ou encore le syndrome d'activation macrophagique par exemple sont ainsi abordés spécifiquement afin de déterminer le remède le plus adapté.


Cet ouvrage exhaustif illustré par de nombreux tableaux et figures éclaire une maladie complexe et polymorphe. Il guidera les nombreux praticiens pour lesquels le lupus érythémateux est un enjeu majeur de diagnostic véritable cas d'école de diagnostic différentiel. Il apportera une aide considérable dans la prise en charge thérapeutique en abordant concrètement les nombreuses situations cliniques auxquelles les malades lupiques sont exposés.

I Histoire. II Physiopathologie. III Manifestations cliniques et biologiques. IV Traitement. V Quelles sont les particularités chez l'enfant ? VI Que faire en présence d'anticorps antiphospholipides chez un malade lupique sans passé thrombotique ni obstétrical ? VII Que faire en présence d'anticorps antinucléaires chez l'adulte ? VIII Lupus érythémateux induits. IX Que faire en cas de baisse brutale de l'acuité visuelle chez un sujet lupique ? X Quel diagnostic évoquer en cas de douleurs abdominales ou d'hémorragie digestive ? XI Y a-t-il des complications hépatiques ? XII Comment faire le diagnostic du lupus érythémateux neuropsychiatrique ? XIII Que faire en cas d'ischémie cutanée ? XIV Comment dépister et prendre en charge une ostéonécrose ? XV Comment gérer la grossesse et l'allaitement d'une patiente lupique et/ou ayant un syndrome des antiphospholipides ? XVI Quelle contraception pour une femme lupique ? Est- ce que le THM est autorisé ? XVII Quel est le risque infectieux viral d'un lupique ? - XVIII Quel est le risque de cancer et de lymphome ? XIX Faut- il donner des statines à tous les lupiques ? XX Y a-t-il des régimes alimentaires spécifiques à envisager ? XXI Évaluation thérapeutique. XXII Comment gérer un traitement immunosuppresseur ? XXIII Comment améliorer l'adhésion au traitement du malade atteint de lupus érythémateux ? XXIV Comment je traite une atteinte cutanée lupique réfractaire aux antipaludéens de synthèse ? XXV Comment je traite une fatigue sans autres signes ? XXVI Comment je traite une ostéoporose ? XXVII Comment je diagnostique et prends en charge une néphropathie lupique ? XXVIII Prise en charge thérapeutique des manifestations neuropsychiatriques. XXIX Atteintes pleuro-pulmonaires associées. XXX Comment je traite un syndrome d'Evans ou une cytopénie réfractaire au cours du lupus érythémateux ? XXXI Comment je traite un syndrome d'activation macrophagique ? XXXII Comment je traite une microangiopathie thrombotique ? XXXIII Syndrome catastrophique des antiphospholipides (CAPS). XXXIV Comment je traite des douleurs diffuses chez un lupique ? XXXV Comment je traite une atteinte articulaire réfractaire aux AINS ?

Dan Lipsker est professeur des universités, praticien hospitalier au service de dermatologie, CHRU Strasbourg.
Jean Sibilia est professeur des universités praticien hospitalier et chef de service de rhumatologie CHRU de Strasbourg. Il est aussi co-directeur du Centre national de référence des maladies auto-immunes rares.

Date de parution :

Ouvrage de 316 p.

21.6x27.6 cm

Disponible chez l'éditeur (délai d'approvisionnement : 5 jours).

103,00 €

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