Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel für Patienten und Angehörige Eine seltene genetische Erkrankung der roten Blutkörperchen.

Der Pyruvatkinase-Mangel ist eine seltene genetische Erkrankung, die zum Zerfall von roten Blutkörperchen führt. Obwohl die Forschung ständig neue Erkenntnisse zu der Erkrankung hervorbringt, wissen viele Ärzte weiterhin wenig darüber und den Patienten stehen nur begrenzte Informationen zur Verfügung. Dieses großartig bebilderte Arbeitsbuch soll Patienten mit den besten verfügbaren Informationen zu ihrer Erkrankung ausstatten, damit sie besser mit ihren Ärzten und dem medizinischen Pflegepersonal kommunizieren können. Es liefert ausführliche und einfach verständliche Erläuterungen zu den folgenden Themen: ? Funktion der roten Blutkörperchen und Probleme, die ein Pyruvatkinase-Mangel verursacht ? Vererbungsweg der Erkrankung ? Auswirkungen der Erkrankung auf die Patienten ? Bluttests und was deren Ergebnisse bedeuten ? Unterstützende Behandlungen wie Bluttransfusionen und Operationen zur Entfernung der Milz ? Behandlung von Komplikationen wie Eisenüberladung und Gelbsucht. Mit Hilfe der FastTests können Patienten ihr Wissen über ihre Erkrankung testen. Zusätzlich bietet das prägnant und verständlich geschrieben Buch reichlich Platz für Notizen. So haben die Patienten immer alle Informationen an einem Ort und sind in der Lage, die richtigen Fragen zu stellen und besser informierte Gespräche über ihre Behandlung zu führen. Dadurch werden sie in die Lage versetzt, die besten Entscheidungen für ihre Versorgung zu treffen.