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Aide-mémoire d'hémostase (2° Éd.) Coll. Aide-mémoire

Langue : Français

Auteur :

Couverture de l’ouvrage Aide-mémoire d'hémostase
« L'aide-mémoire d'hémostase » est un guide particulièrement clair et didactique, qui réussit la gageure de rendre parfaitement accessibles des notions souvent difficiles et arides. Après une première partie qui explique de façon simple la physiologie et les méthodes d'exploration de l'hémostase primaire, de la coagulation, de la fibrinolyse, la deuxième partie expose les maladies de l'hémostase, celles qui se traduisent par un syndrome hémorragique (thrombopénies, anomalies constitutionnelles ou acquises de la coagulation) et celles qui favorisent la survenue de thromboses, veineuses en particulier. L'auteur explique également le mode d'action et les modalités d'utilisation des traitements employés : antiagrégants plaquettaires, héparine(s), anti-vitamine K, mais aussi des thérapeutiques plus récentes, apparues au cours des dernières années.

L'hémostase est ainsi présentée sous forme :
- de SCHEMAS facilitant la mémorisation et les révisions de dernière heure.
- de PLANS DE COURS des différentes affections,
- d'une ANNEXE comportant des conduites pratiques et des arbres de décision, qui répondent à la majorité des situations rencontrées. Le dernier point fort du livre est la série de cas cliniques et de QCM qui permettent à l'étudiant, non seulement une auto-évaluation immédiate, mais également une révision accélérée de la discipline, particulièrement appréciable en période d'examen.

Préface, par B. Godeau ...........................................................VII

Physiologie de l’hémostase et méthodes d’exploration

1. Introduction .................................................................. 3

2. Physiologie de l’hémostase primaire ........................... 5

3. Physiologie de la coagulation ...................................... 11

4. Physiologie de la fibrinolyse ....................................... 22

5. Endothélium et hémostase ........................................... 26

6. Méthodes d’exploration de l’hémostase primaire ....... 27

7. Méthodes d’exploration de la coagulation .................. 29

8. Méthodes d’exploration de la fibrinolyse ................... 35

Pathologie de l’hémostase

9. Pathologie de l’hémostase primaire ............................ 39

10. Mécanismes des thrombopénies .................................. 41

11. Les thrombopathies constitutionnelles ........................ 43

12. La maladie de Willebrand ........................................... 45

13. Pathologie de la coagulation ....................................... 49

14. L’hémophilie ................................................................ 51

15. Les déficits constitutionnels en facteurs V, II, VII

et X ............................................................................... 57

16. Les déficits constitutionnels en facteurs du contact .... 58

17. Les déficits en facteurs de la fibrinoformation (FI et

FXIII) ............................................................................ 60

18. Hémostase et insuffisance hépatocellulaire ................. 62

19. Hypovitaminose K ....................................................... 63

20. Hémostase et pathologie rénale ................................... 64

21. Les syndromes de défibrination .................................. 65

22. Le syndrome de coagulation intravasculaire

disséminée (CIVD) ....................................................... 66

23. La fibrinogénolyse primitive ....................................... 69

24. Les inhibiteurs acquis de la coagulation ..................... 70

25. Les anomalies de l’hémostase favorisant

la thrombose ................................................................. 74

26. Les déficits constitutionnels en inhibiteurs

de la coagulation .......................................................... 77

27. La résistance à la protéine C activée (FV Leiden)

et la mutation G 20210 A sur le gène du facteur II ... 82

28. Les médicaments de la thrombose .............................. 85

29. Les inhibiteurs des fonctions plaquettaires ................. 86

30. Les antagonistes de la vitamine K .............................. 88

31. Les héparines ............................................................... 93

32. Les nouveaux antithrombotiques ................................. 99

33. Les thrombopénies induites par l’héparine (TIH)........ 102

34. Les thrombolytiques .................................................... 107

35. L’étude de l’hémostase préopératoire ......................... 109

Annexes .................................................................................... 111

Exercices et corrigé

Exercices ....................................................................... 121

Corrigé des exercices.................................................... 134

Index......................................................................................... 135

• Etudiants en médecine, en biologie, en pharmacie

• Internes en biologie ; médecins et pharmaciens des laboratoires d’analyses médicales

• Angiologues, anesthésistes et tous les médecins susceptibles de prescrire des examens d’hémostase

• Techniciens de laboratoire

Michèle Gouault-Heilmann est médecin, biologiste, responsable de l’Unité d’hémostase et de thrombose dans le Service central d’hématologie biologique et de la consultationd’hémostase au CHU Henri-Mondor (Créteil).

Date de parution :

Ouvrage de 140 p.

13x24 cm

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Thème d’Aide-mémoire d'hémostase :

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