Pädiatrische Neuroradiologie, 2007

Das Gehirn des Kindes.- 1 Embryologische Entwicklung des Gehirns.- 1.1 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems.- 1.2 Entwicklung des Gehirns.- 1.2.1 Telenzephalon.- 1.2.2 Dienzephalon.- 1.2.3 Mesenzephalon.- 1.2.4 Metenzephalon.- 1.2.5 Myelenzephalon.- Weiterführende Literatur.- 2 Kongenitale Störungen des kindlichen Gehirns.- 2.1 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Großhirn betreffen.- 2.1.1 Störungen des Balkens.- 2.1.2 Enzephalozelen.- 2.1.3 Störungen der Kortexentwicklung.- Störungen der neuronalen und glialen Proliferation und Apoptose.- Störungen der neuronalen Migration.- Störungen der kortikalen Organisation.- 2.1.4 Holoprosenzephalie.- 2.1.5 Septooptische Dysplasie.- 2.1.6 Arhinenzephalie.- 2.2 Kongenitale Störungen, die vorwiegend das Kleinhirn betreffen.- 2.2.1 Chiari-Malformation Typ I.- 2.2.2 Chiari-Malformation Typ II (Arnold-Chiari-Malformation).- 2.2.3 Dandy-Walker-Komplex.- 2.2.4 Joubert-Syndrom.- 2.2.5 Rhombenzephalosynapsis.- 2.2.6 Lhermitte-Duclos-Syndrom.- 2.2.7 Zerebelläre Hypogenesien und Hypoplasien.- Weiterführende Literatur.- 3 Phakomatosen.- 3.1 Neurofibromatose vom Typ 1.- 3.2 Neurofibromatose vom Typ 2.- 3.3 Tuberöse Sklerose.- 3.4 von Hippel-Lindau-Syndrom.- 3.5 Sturge-Weber-Syndrom.- 3.6 Seltenere Phakomatosen.- 3.6.1 Ataxie-Teleangiektasie.- 3.6.2 Neurokutane Melanose.- 3.6.3 Incontinentia pigmenti.- 3.6.4 Epidermales Nävussyndrom.- 3.6.5 Hypomelanosis Ito.- 3.6.6 Parry-Romberg-Syndrom.- 3.6.7 Gorlin-Syndrom.- Weiterführende Literatur.- 4 Metabolische Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 4.1 Metabolische Erkrankungen der weißen Substanz.- 4.1.1 Leukodystrophien, die primär die tiefe weiße Substanz betreffen.- 4.1.2 Leukodystrophien, die primär die periphere weiße Substanz betreffen.- 4.1.3 Leukodystrophien mit unspezifischem Verteilungsmuster.- 4.2 Metabolische Erkrankungen der grauen Substanz.- 4.3 Metabolische Erkrankungen, die graue und weiße Substanz betreffen.- 4.4 Erkrankungen, die zu einer Kleinhirnatrophie oder -hypoplasie führen.- Weiterführende Literatur.- 5 Autoimmun oder toxisch bedingte Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 5.1 Akute disseminierte Enzephalomyelitis.- 5.2 Multiple Sklerose des Kindesalters.- 5.3 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 5.4 Systemischer Lupus erythematodes des Kindesalters.- 5.5 Neurosarkoidose.- 5.6 Toxisch bedingte Demyelinisierungen.- 5.7 Radiogene Veränderungen.- 5.8 Zerebrale Veränderungen nach Chemotherapie.- 5.9 Paraneoplastische Veränderungen des Gehirns.- Weiterführende Literatur.- 6 Entzündliche Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 6.1 Konnatale und neonatale Infektionen des Gehirns.- 6.1.1 Konnatale Toxoplasmose.- 6.1.2 Konnatale Zytomegalievirusinfektion.- 6.1.3 Konnatale Rötelninfektion.- 6.1.4 Konnatale Syphilis.- 6.1.5 Konnatale HIV-Infektion.- 6.1.6 Neonatale Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.2 Bakterielle Infektionen des Gehirns.- 6.2.1 Bakterielle Zerebritis.- 6.2.2 Hirnabszess.- 6.3 Virale Infektionen des Gehirns.- 6.3.1 Herpes-simplex-Enzephalitis.- 6.3.2 Rasmussen-Enzephalitis.- 6.3.3 Progressive multifokale Leukenzephalitis.- 6.3.4 Varizella-Zoster-Enzephalitis.- 6.3.5 Subakute sklerosierende Panenzephalitis.- 6.3.6 Frühsommermeningoenzephalitis.- 6.4 Infektionen des Gehirns durch Pilze, Parasiten und Protozoen.- 6.4.1 Pilzinfektionen des Gehirns.- 6.4.2 Zerebrale Zystizerkose.- 6.4.3 Zerebrale Malaria.- 6.5 Entzündungen der Hirnhäute.- 6.5.1 Bakterielle und virale Meningitiden.- 6.5.2 Tuberkulöse Meningitis.- Weiterführende Literatur.- 7 Hypoxisch-ischämische Läsionen im Kindesalter.- 7.1 Allgemeine Schädigungsmuster des kindlichen Gehirns.- 7.2 Schädigungsmuster beim frühgeborenen Kind.- 7.3 Schädigungsmuster beim reif geborenen Kind.- 7.4 Schädigungsmuster beim älteren Kind.- 7.5 Kernikterus.- Weiterführende Literatur.- 8 Erkrankungen der Gefäße im Kindesalter.- 8.1 Neuroangiographie bei Kindern.- 8.1.1 Indikationen zur Neuroangiographie.- 8.1.2 Planung der Katheterangiographie.- 8.1.3 Zugang zum Gefäßsystem.- 8.1.4 Kontrastmittel.- 8.1.5 Katheterauswahl.- 8.1.6 Strahlendosis.- 8.1.7 Nachsorge.- 8.2 Schlaganfall im Kindesalter.- 8.2.1 Häufigkeit.- 8.2.2 Ursachen.- 8.2.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.2.4 Spezielle Befundmuster.- 8.3 Hirn- und Sinusvenenthrombosen bei Kindern.- 8.3.1 Häufigkeit, Ursachen und klinische Befunde.- 8.3.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.3.3 Therapie und Prognose.- 8.4 Arteriovenöse Malformationen.- 8.4.1 Definition und Häufigkeit.- 8.4.2 Klinische Symptomatik.- 8.4.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.4.4 Therapie.- 8.5 Durale arteriovenöse Fisteln.- 8.5.1 Häufigkeit, Lokalisation und Ursache.- 8.5.2 Klinische Befunde.- 8.5.3 Neuroradiologische Befunde.- 8.5.4 Therapie und Prognose.- 8.6 Aneurysmen.- 8.6.1 Häufigkeit.- 8.6.2 Ursachen.- 8.6.3 Klinische Befunde.- 8.6.4 Genetische, familiäre oder individuelle Disposition.- 8.6.5 Neuroradiologische Befunde.- 8.6.6 Therapie.- 8.7 Kavernome.- 8.7.1 Definition und klinische Befunde.- 8.7.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.8 Formenkreis der V.-Galeni-Malformationen.- 8.8.1 V.-Galeni aneurysmale Malformationen.- 8.8.2 V.-Galeni aneurysmale Dilatationen.- 8.8.3 Durale arteriovenöse Shunts mit Erweiterung der V. Galeni.- 8.8.4 Varix der V. Galeni.- 8.9 Moyamoya-Syndrom.- 8.9.1 Definition und klinische Befunde.- 8.9.2 Neuroradiologische Befunde.- 8.9.3 Therapie.- Weiterführende Literatur.- 9 Hydrozephalus im Kindesalter.- 9.1 Radiologisch-diagnostische Kriterien für einen Hydrozephalus.- 9.2 Hydrocephalus hypersecretorius.- 9.3 Hydrocephalus non communicans.- 9.3.1 Aquäduktstenose.- 9.3.2 Tumoren mit Kompression der Liquorpassage.- 9.3.3 Arachnoidalzysten.- 9.3.4 CRASH-Syndrom.- 9.3.5 Kongenitale Malformationen.- 9.4 Hydrocephalus communicans.- 9.5 Behandlungsstrategien des Hydrozephalus.- 9.5.1 Liquorableitung durch Shuntsysteme.- 9.5.2 Liquorableitung durch eine Ventrikulostomie des 3. Ventrikels.- 9.6 Komplikationen nach einer Hydrozephalustherapie.- 9.6.1 Shuntdysfunktion.- 9.6.2 Shuntinfektionen.- 9.6.3 Subdurale Hämatome.- 9.6.4 Überdrainagesyndrome.- Weiterführende Literatur.- 10 Traumatische Erkrankungen des kindlichen Gehirns.- 10.1 Intrakranielle geburtstraumatische Veränderungen.- 10.2 Extrakranielle geburtstraumatische Veränderungen.- 10.2.1 Caput succedaneum.- 10.2.2 Subgaleales Hämatom.- 10.2.3 Zephalhämatom.- 10.3 Traumatische Veränderungen nach der Geburtsperiode.- 10.3.1 Epidurale Hämatome.- 10.3.2 Subdurale Hämatome.- 10.3.3 Traumatische Subarachnoidalblutungen.- 10.3.4 Kontusionsblutungen.- 10.3.5 Scherverletzungen.- 10.3.6 Subkortikale Verletzungsmuster.- 10.3.7 Intraventrikuläre Blutungen.- 10.3.8 Traumatisch bedingtes Hirnödem.- 10.3.9 Traumatisch bedingte Ischämien.- 10.3.10 Einklemmungssyndrome.- 10.3.11 Kalottenfrakturen.- 10.4 Kindesmisshandlung.- Weiterführende Literatur.- 11 Intrakranielle Tumoren bei Kindern.- 11.1 Supratentorielle Tumoren.- 11.1.1 Supratentorielle Astrozytome.- 11.1.2 Oligodendrogliome.- 11.1.3 Gangliogliome und Gangliozytome.- 11.1.4 Dysembryoplastische neuroepitheliale Tumoren.- 11.1.5 Desmoplastische infantile Gangliogliome und desmoplastische infantile Astrozytome.- 11.1.6 Astroblastome.- 11.1.7 Supratentorielle Ependymome.- 11.1.8 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren.- 11.1.9 Supratentorielle primitive neuroektodermale Tumoren.- 11.2 Infratentorielle Tumoren.- 11.2.1 Pilozytische Astrozytome.- 11.2.2 Medulloblastome.- 11.2.3 Ependymome.- 11.2.4 Atypische Teratoid-/Rhabdoidtumoren.- 11.2.5 Hämangioblastome.- 11.2.6 Hirnstammtumoren.- 11.2.7 Dysplastisches zerebelläres Gangliozytom (Lhermitte-Duclos-Erkrankung).- 11.3 Tumoren der Pinealisloge.- 11.3.1 Germinome.- 11.3.2 Teratome.- 11.3.3 Embyronalzellkarzinome.- 11.3.4 Pineozytome.- 11.3.5 Pineoblastome.- 11.3.6 Pinealiszysten.- 11.4 Selläre und periselläre Tumoren.- 11.4.1 Kraniopharyngeome.- 11.4.2 Tuber-cinereum-Hamartome.- 11.4.3 Germinome.- 11.4.4 Teratome.- 11.4.5 Embryonalzellkarzinome.- 11.4.6 Hypophysenadenome.- 11.4.7 Rathke-Taschen-Zyste.- 11.4.8 Lymphozytäre Hypophysitis.- 11.4.9 Langerhans-Zell-Histiozytose.- 11.5 Sonstige extraaxiale Tumoren.- 11.5.1 Arachnoidalzysten.- 11.5.2 Epidermoide.- 11.5.3 Dermoide.- 11.5.4 Neurenterische Zysten.- 11.5.5 Neuroglial Zysten.- 11.5.6 Ependymale Zysten.- 11.5.7 Kolloidzysten.- 11.5.8 Plexuspapillome.- 11.5.9 Plexuskarzinome.- 11.5.10 Zentrale Neurozytome.- 11.5.11 Schwannome.- 11.5.12 Meningeome.- 11.5.13 Neuroblastommetastasen.- 11.5.14 Leukämie.- Weiterführende Literatur.- Die Wirbelsäule des Kindes.- 12 Embryologische Entwicklung der Wirbelsäule.- 12.1 Frühe Entwicklung des zentralen Nervensystems.- 12.2 Entwicklung der Wirbelsäule.- Weiterführende Literatur.- 13 Kongenitale Störungen der kindlichen Wirbelsäule.- 13.1 Spina bifida aperta.- 13.2 Dermalsinus.- 13.3 Myelozystozele.- 13.4 Spinale Lipome.- 13.5 Tethered cord/Filum-terminale- Syndrom.- 13.6 Kaudale Regressionssyndrome.- 13.7 Terminale Myelozystozele.- 13.8 Anteriore sakrale Meningozele.- 13.9 Sakrokokzygeale Teratome.- 13.10 Diastematomyelie.- 13.11 Enterogene Zysten.- 13.12 Segmentale spinale Dysgenesien.- 13.13 Dorsale Meningozeie.- 13.14 Laterale Meningozele.- Weiterführende Literatur.- 14 Entzündliche Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule.- 14.1 Bakterielle Diszitis und Spondylitis.- 14.2 Tuberkulöse Diszitis und Spondylitis.- 14.3 Spinale Empyeme.- 14.4 Myelitis.- 14.5 Spinale Meningitis.- 14.6 Radiogene Veränderungen des Myelons.- 14.7 Multiple Sklerose des Myelons.- Weiterführende Literatur.- 15 Traumatische Erkrankungen der kindlichen Wirbelsäule.- 15.1 Geburtstraumatische Veränderungen der Wirbelsäule.- 15.2 Spinale Verletzungen bei älteren Kindern.- Weiterführende Literatur.- 16 Spinale Tumoren bei Kindern.- 16.1 Intramedulläre Tumoren.- 16.1.1 Spinale Astrozytome.- 16.1.2 Spinale Ependymome.- 16.1.3 Myxopapilläre Ependymome.- 16.1.4 Sonstige intramedulläre Tumoren bei Kindern.- 16.2 Extramedullär-intradurale Tumoren.- 16.2.1 Abtropfmetastasen intrakranieller Tumoren.- 16.2.2 Epidermoide und Dermoide.- 16.2.3 Meningealzysten/Arachnoidalzysten.- 16.2.4 Spinale Meningeome.- 16.2.5 Tumoren der Nervenscheiden (Schwannome/Neurofibrome).- 16.3 Extradurale Tumoren.- 16.3.1 Tumoren der Wirbelsäule.- 16.3.2 Extraspinale Tumoren mit epiduraler Invasion.- Weiterführende Literatur.- Die Augen des Kindes.- 17 Embryologische Entwicklung der Augen.- Weiterführende Literatur.- 18 Kongenitale Malformationen des Auges.- 18.1 Anophtalmie.- 18.2 Mikrophtalmie.- 18.2.1 Persistierender, hyperplastischer primärer Glaskörper.- 18.2.2 Kolobome.- 18.2.3 Retinopathie des Frühgeborenen.- 18.3 Makrophtalmie.- 18.4 Morbus Coats.- Weiterführende Literatur.- 19 Tumoren des Auges im Kindesalter.- 19.1 Retinoblastom.- 19.2 Hämangiome der Orbita.- 19.3 Lymphangiome der Orbita.- 19.4 Rhabdomyosarkome der Orbita.- 19.5 Optikusgliome.- 19.6 Chlorome der Orbita.- 19.7 Neuroblastommetastasen.- 19.8 Plexiforme Neurofibrome.- Weiterführende Literatur.- Glossar radiologischer Fachbegriffe.